Wynik testu

Co mówi Twój wynik?

Test na obecność predyspozycji genetycznych do zachorowania na nowotwór piersi, jajnika, trzustki i czerniaka określa istnienie mutacji, bądź jej brak, w obrębie badanego genu.

• „Wynik pozytywny – mutacja skojarzona z nowotworem”: Obejmuje wszystkie możliwe rodzaje mutacji, opisane już w literaturze naukowej, powiązane z nowotworem.
• „Wynik pozytywny – mutacja obecnie nie skojarzona z nowotworem”: Obejmuje wszystkie możliwe rodzaje mutacji, nie opisane jeszcze w literaturze naukowej.
• „Wynik pozytywny – mutacja nie skojarzona z nowotworem”: Obejmuje wszystkie możliwe rodzaje mutacji, opisane już w literaturze naukowej, nie powiązane z nowotworem.
• „Wynik negatywny”: Brak mutacji.

Brak mutacji nie oznacza, że u pacjenta nigdy nie rozwinie się nowotwór. Wskazuje jedynie na to, że pacjent nie jest narażony na wystąpienie dziedzicznego nowotworu powiązanego z mutacjami CDKN2A.

Obecność mutacji w genie CDKN2A oznacza natomiast, że zachodzi podwyższone ryzyko, że u pacjenta rozwinie się nowotwór. Jednak nawet w rodzinach, w których stwierdzane są te same mutacje CDKN2A, nie każdy z ich członków zachoruje na nowotwór.

Wynik informuje na temat obecności mutacji związanych z występowaniem raka piersi, jajnika, czerniaka oraz raka trzuski.

Wyniki należy interpretować w oparciu o wywiad rodzinny pacjenta. Lekarz onkolog lub specjalista w dziedzinie genetyki medycznej powinien wyjaśnić Ci znaczenie wyników oraz przedstawić możliwe opcje dalszego postępowania mające na celu zmniejszenie ryzyka zachorowania. Prawdopodobnie poinformuje Cię też o celowości badań pozostałych członków rodziny.

Chcesz jednoznacznie określić, czy masz genetyczne predyspozycje do zachorowania na nowotwór piersi, jajnika, trzustki i czerniaka? Zamów nasz test.