Czerniak

Kto może zachorować na czerniaka?

Obciążenia genetyczne odpowiadają za 10-20% zachorowań na czerniaka.

Mutacje w genie p16 są głównymi przyczynami większości przypadków dziedzicznej formy czerniaka.

U osób, u których wykryto mutację genu p16 ryzyko zachorowania na czerniaka jest znacznie wyższe niż w pozostałej części populacji.

O ile ryzyko zachorowania na czerniaka wśród osób poniżej 50 roku życia jest niższe niż 1%, o tyle prawdopodobieństwo, że przed ukończeniem 50 roku życia zachorują osoby z mutacją p16 wynosi już 50%. Wśród osób poniżej 80 roku życia – ryzyko to rośnie aż do 76%

W Twojej rodzinie zdarzały się przypadki czerniaka? Sprawdź, czy masz genetyczne predyspozycje.

Dlaczego mutacje genów zwiększają ryzyko zachorowania?

W przypadku czerniaka w badaniach wykazano obecność genu zwanego p16, mającego związek z powstawaniem czerniaka. Gen p16  jest nowotworowym genem supresorowym związanym z regulacją wzrostu komórek. Gen p16 reguluje również proliferację komórek poprzez zahamowanie cyklu komórkowego białka kinazy w genie CDK4, więc mutacja w genie p16 prowadzi do rozregulowania wzrostu komórki.

W Twojej rodzinie zdarzały się przypadki czerniaka? Sprawdź, czy też jesteś w grupie ryzyka .

Jak zmniejszyć ryzyko zachorowania na czerniaka?

Zmniejsz ekspozycję na słońce i promieniowanie ultrafioletowe poprzez stosowanie odzieży ochronnej i kremów z filtrami (SPF>15), szczególnie w okresie dzieciństwa.

Regularnie oglądaj skórę na całym ciele. Jeżeli zauważysz jakiekolwiek zmiany w obrębie znamion barwnikowych, skontaktuj się z lekarzem.

Jeżeli wynik Twojego badania wskazuje na obecność predyspozycji do wystąpienia czerniaka podejmij działania minimalizujące ryzyko rozwoju zaawansowanego stanu choroby. Zgłoś się do poradni genetycznej w celu zaplanowania działań profilaktycznych. Lekarz prawdopodobnie zaleci:

regularne oglądanie skóry na całym ciele (co 6-12 miesięcy)

sporządzenie tzw. mapy ciała poprzez wykonanie zdjęć powierzchni skóry i obserwowanie zmiany barwy, kształtu znamion i pojawiania się nowych.

biopsję lub usuwanie podejrzanych znamion.

W Twojej rodzinie zdarzały się przypadki czerniaka? Sprawdź, czy masz genetyczne predyspozycje do zachorowania.